首個(gè)通過(guò)FDA批準的白血病細胞療法采用了賽默飛的技術(shù)

2017-09-06 11:40:30 來(lái)源:

 2017年9月5日,上海——美國食品及藥品管理局(FDA)近日批準了一項新型細胞療法,用于治療25歲以下復發(fā)性或難治性?xún)和?、青少年B-細胞急性淋巴細胞白血病。諾華公司的嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)細胞療法Kymriah™(tisagenlecleucel,曾用名CTL019),是首個(gè)獲得FDA批準的CAR-T免疫療法。它使用了專(zhuān)門(mén)研發(fā)的細胞治療系統(CTS™)Dynabeads™磁珠技術(shù),這是作為科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的世界領(lǐng)導者賽默飛世爾科技(以下簡(jiǎn)稱(chēng):賽默飛)細胞治療系統(CTS)方案的一部分。磁珠對經(jīng)過(guò)基因編輯的T細胞進(jìn)行分離、活化與擴增,在每位患者體內識別并對抗癌細胞。賽默飛擁有的磁珠平臺正在助力全球范圍內其他癌癥治療CAR-T細胞療法的研發(fā)與商業(yè)生產(chǎn)。在細胞療法制造中,CTS Dynabeads CD3/CD28微珠提供了一個(gè)可擴展的平臺,能夠優(yōu)化生產(chǎn),并同時(shí)確保高再生性。 
 
Dynabeads® CD3⁄CD28 CTS™
 
  “CAR-T療法使用每個(gè)患者的自體細胞進(jìn)行專(zhuān)門(mén)定制,這也是精準醫療的具體體現”,賽默飛中國區總裁江志成(Gianluca Pettiti)表示:“目前精準醫療正在開(kāi)啟醫學(xué)新革命,賽默飛正在撬動(dòng)其全方位技術(shù)、創(chuàng )新與服務(wù),推動(dòng)精準醫療革命的前進(jìn)。特別是在中國,賽默飛在精準醫療領(lǐng)域的發(fā)展戰略順應中國“十三五”規劃重點(diǎn),我們將結合國際發(fā)展趨勢與中國本土需求,為中國市場(chǎng)提供最為先進(jìn)的技術(shù),助力健康中國,造福民眾健康。”
在中國,賽默飛目前已經(jīng)和多個(gè)領(lǐng)域的醫療機構開(kāi)展了大量合作,包括建立精準醫療聯(lián)合研究平臺、聯(lián)合診斷中心和聯(lián)合培訓中心等。其依托由生命組學(xué)平臺、基因測序儀、知識庫以及云平臺組成的全方位精準醫療解決方案,主要服務(wù)于包括生物樣本庫、精準腫瘤、生殖與健康和精準用藥等四大領(lǐng)域。目前,企業(yè)參與了全球多個(gè)國家的精準醫療項目,其中包括美國“癌癥登月計劃(CancerMoonshot)”。
 
注:Dynabeads僅限于研究使用,或者用于制造基于細胞、基因、或組織的產(chǎn)品。
 Kymriah是諾華所有的商標。
 
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