?食品工廠(chǎng)環(huán)境致病菌監控方案要點(diǎn)解析
2020-03-23 15:39:54 來(lái)源:
□ 曹紅麗 上海悅孜企業(yè)信息咨詢(xún)有限公司 安徽質(zhì)安選食品安全科技有限公司
現如今,環(huán)境中的微生物監控越來(lái)越受到社會(huì )各界的關(guān)注,質(zhì)量管理體系及用戶(hù)對此的要求也愈發(fā)細致。GB 14881《食品生產(chǎn)通用衛生規范》2013版“8.2.2.1”明確指出“根據產(chǎn)品特點(diǎn)確定關(guān)鍵控制環(huán)節進(jìn)行微生物監控,必要時(shí)應建立食品加工過(guò)程的微生物監控程序”;BRC條款“4.11.8”及FSSC 22000條款“2.5.7”均將“環(huán)境監控”列入必要要求。
但相關(guān)標準中僅有要求,并沒(méi)有給出具體的執行細則,因此食品企業(yè)在實(shí)踐操作中需要根據產(chǎn)品特性、加工環(huán)境,以及結合微生物知識來(lái)確定適合企業(yè)自身的監控方案。本文綜合了現有質(zhì)量管理體系、法律法規,以及部分世界500強食品企業(yè)對環(huán)境致病菌的監控要求,希望為食品企業(yè)的實(shí)踐提供借鑒?;诿考移髽I(yè)對“加工環(huán)境的微生物監控方案”可能會(huì )有不同的理解,本文僅針對由加工環(huán)境造成致病菌交叉污染的監控方案,并不包括空氣、水、人手、清潔等(此類(lèi)監控的目標微生物一般為指示菌,分篇另論)。
1 監控加工環(huán)境的目的
①識別食品加工環(huán)境中容易導致微生物滋生的區域或位置,提前采取措施,避免可能產(chǎn)生的交叉污染;
②驗證加工環(huán)境中不同區域劃分、人員流動(dòng)、物料流動(dòng)、水/空氣等流向控制的有效性;
③評估加工環(huán)境衛生狀況和過(guò)程控制能力。
2 加工環(huán)境監控方案策劃要點(diǎn)
2.1 目標微生物的選擇
GB 14881在附錄A中提出,“應以能夠評估加工環(huán)境衛生狀況和過(guò)程控制能力的指示微生物(如菌落總數、大腸菌群、酵母霉菌或其他指示菌)為主,必要時(shí)也可采用致病菌作為監控指標。”
根據研究文獻及歷史數據顯示,約90%的食源性致病菌來(lái)自沙門(mén)氏菌、單增李斯特菌的污染。此外,還需要基于原料組分、加工環(huán)境、產(chǎn)品特性、儲存和運輸條件等多種因素進(jìn)行風(fēng)險評估,一般可選擇如表1類(lèi)型的目標微生物進(jìn)行監控。
圖1 環(huán)境致病菌監控的區域
2.2 監控區域的劃分
環(huán)境致病菌監控的區域如圖1所示,其中,沙門(mén)氏菌應重點(diǎn)關(guān)注熱處理后且高溫、潮濕的區域;單增李斯特菌應重點(diǎn)關(guān)注設備難清洗點(diǎn)、潤滑點(diǎn)等。如有條件,可以使用工具收集一些設備或墻角的食物殘渣進(jìn)行檢測。
依據產(chǎn)品受單增李斯特菌或沙門(mén)氏菌污染風(fēng)險的高低,上述加工區可以分成4類(lèi)區域,如表2所示。
表2說(shuō)明:
①大部分(>70%)的樣品應該來(lái)自2區和3區;
②一般情況下,不建議從1區(直接接觸面)取樣做致病菌檢測,除非是進(jìn)行調查或得到專(zhuān)家、用戶(hù)的同意,期間所生產(chǎn)的產(chǎn)品應處于扣留狀態(tài),直到檢測結果合格;
③所取樣品應盡量來(lái)自縫隙、連接點(diǎn)、角落等難以接近或日常清潔中較難覆蓋的地方。
2.3 監控頻率的確定
環(huán)境致病菌的取樣頻率并沒(méi)有統一的標準,其取決于產(chǎn)品特點(diǎn)、清潔頻率,以及用戶(hù)要求等。一般而言,區域交叉污染的風(fēng)險越高,取樣頻率越頻繁,如2區一般要求至少每周取樣,3區為每周或每月取樣,4區為每月或每季度取樣。
識別出取樣點(diǎn)后,可以進(jìn)一步確定頻率并循環(huán)取樣,在一定期限內(如一個(gè)季度或半年)覆蓋所有點(diǎn),具體方法參見(jiàn)表3。
表3說(shuō)明:
①每周取樣≠每周取所有的樣;
②關(guān)于混合樣(又稱(chēng)合并樣,Pooling samples),需要注意只有同一區域的樣本才可以合并成為一個(gè)測試樣,且合并樣不得超過(guò)5個(gè)單樣;如果一個(gè)混合了5個(gè)涂抹海綿的環(huán)境樣品檢測結果為陽(yáng)性,則5個(gè)點(diǎn)涉及到的區域均需進(jìn)行糾偏措施,并且這5個(gè)采樣點(diǎn)在糾偏驗證時(shí)不得混樣。
3 加工環(huán)境監控方案實(shí)施要點(diǎn)
3.1 涂抹時(shí)機的選擇
①取樣應在生產(chǎn)開(kāi)始至少3小時(shí)后的加工過(guò)程中進(jìn)行;
②一個(gè)循環(huán)內盡量涵蓋所有生產(chǎn)操作的時(shí)間段(如上午、下午、晚上);
③一個(gè)循環(huán)內盡量覆蓋所有班組(如A班、B班、C班等)。
3.2 涂抹工具及涂抹面積的選擇
3.3 涂抹樣的存放要求
①取樣后確保在24~48小時(shí)內進(jìn)行檢測,分析前不恰當的處理、存放和運輸都將對結果產(chǎn)生不良影響;
②干的樣品(如殘留物和棉球)必須保持干燥,室溫保存,以避免水分吸收;
③液體樣品必須在冷藏條件下存放和運輸(建議低于12℃),并盡快檢測,以免出險競爭菌群增殖和致病菌過(guò)度生長(cháng)等問(wèn)題。
3.4 測試方法的選擇
致病菌檢測方法應為GB、ISO、行標或AOAC認可的檢測方法(含快速檢測方法),如果測試在內部實(shí)驗室進(jìn)行,還要每年對所有測試項目及方法進(jìn)行能力驗證。指示菌采用定量測試法,致病菌采用定性測試法。
4 監控方案糾偏與更新要點(diǎn)
4.1出現偏差時(shí)的糾正措施
①食品接觸面(1區)可不進(jìn)行致病菌監控,必要時(shí)可以進(jìn)行指示菌(見(jiàn)表1)的監控,如EB、Coli.Form等。
②當監控的指示菌超出限值或疑似致病菌為陽(yáng)性時(shí),須立即采取措施,包括調查、追蹤、擴大采樣點(diǎn)和采樣頻率等。此后,污染點(diǎn)及相關(guān)區域至少需要連續進(jìn)行3次跟蹤測試且結果均為陰性后,才可恢復正常采樣頻率。
③有連續的致病菌陽(yáng)性或在1區檢測出致病菌陽(yáng)性的情況下,還需知會(huì )相關(guān)方(如用戶(hù))。
4.2 定期更新的要求
監控方案每年需由食品安全管理小組或微生物專(zhuān)家回顧和批準,回顧時(shí)應考慮新增風(fēng)險和歷史結果,并根據風(fēng)險和歷史結果來(lái)調整測試和采樣頻率及地點(diǎn)。
當發(fā)生特殊事件時(shí)(如建筑漏水/重大維修、遭遇自然災害等)及工廠(chǎng)、生產(chǎn)線(xiàn)布局發(fā)生變化時(shí),也應及時(shí)調整監控方案,并對這些區域進(jìn)行重點(diǎn)關(guān)注和監控。
5 可以免除監控的產(chǎn)品類(lèi)別(不限于)
①商業(yè)無(wú)菌產(chǎn)品,包括灌裝蒸煮殺菌和UHT產(chǎn)品;
②精煉油類(lèi);
③需要后續熱加工類(lèi)的半成品,如整??煽啥?
當然,最重要的還是根據用戶(hù)或總部要求來(lái)確定。
6 結束語(yǔ)
加工環(huán)境的微生物監控只是一種預警和驗證手段,以便在終產(chǎn)品檢出致病菌之前做好預防措施,并驗證食品加工企業(yè)在設備衛生設計、加工過(guò)程衛生控制、分區管理、清潔消毒等方面的控制能力。所以,企業(yè)不能僅僅依賴(lài)于監控的陰性結果而沾沾自喜,而是在做好這些控制的基礎上,進(jìn)一步驗證是不是在做“對的事情”。在此期間,偶爾出現陽(yáng)性結果是正常的,只需要糾正措施得當并保留相應的記錄和報告供查驗即可。如果某工廠(chǎng)在多年里連續監控,卻從未出現過(guò)超標或陽(yáng)性結果,筆者有充分理由懷疑其取樣方案設計的合理性及有效性。

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