摘 要：目的是通過(guò)方法的選擇對乳酸菌計數方法進(jìn)行優(yōu)化。方法：采用涂布法和傾注法分別對6種市售的酸奶制品進(jìn)行檢測，并分別用生理鹽水、PBS緩沖液、CYS緩沖液進(jìn)行乳酸菌計數結果比較。結果：6種酸奶制品分別用傾注法和涂布法所得的乳酸菌數結果從統計學(xué)意義上均無(wú)差別;6份樣品在三種不同稀釋液的計數結果里CYS緩沖液為最優(yōu)稀釋液。結論：傾注法和涂布法對乳酸菌計數無(wú)影響，若僅對樣品中乳酸菌做計數要求，則可選擇采用傾注法進(jìn)行檢測，選擇CYS緩沖液進(jìn)行乳酸菌計數明顯優(yōu)于國標方法，可以用于食品中乳酸菌計數。

　　關(guān)鍵詞：大豆蛋白酶解產(chǎn)物 生物活性肽 輕度酶解苦味肽 功能特性

　　近年來(lái)，由于人們生活水平和健康意識的提高，酸奶已成為一種深受廣大消費者喜愛(ài)的乳制品之一，但其在生產(chǎn)制作或運輸過(guò)程中如儲存不當，會(huì )使當中乳酸菌的數量減少，而酸奶營(yíng)養價(jià)值主要來(lái)源于其中乳酸菌的數量多少，故酸奶中活性乳酸菌的數量減少直接影響酸奶的質(zhì)量[1]。確計數活性乳酸菌制品中的乳酸菌，衛生部于2010年發(fā)布了修訂版《食品微生物檢驗乳酸菌檢驗》GB 4789.35-2010[2]，與2008版相比修訂版中修改了乳酸菌總數、乳桿、雙岐桿菌、嗜熱鏈球菌的計數方法。但該標準中僅規定了一種平板涂布法作為檢測樣品中乳酸菌數量的方法，且要求操作者從樣品稀釋到平板涂布在15分鐘內必須完成。筆者以多年從事乳酸菌數量檢測工作經(jīng)驗認為，對于少量樣品的檢測，按照國標來(lái)操作是完全可以實(shí)現的，但在實(shí)際工作中，往往由于種種原因的限制，對于大樣本大樣本量(n>20)，仍采用國際來(lái)進(jìn)行檢測，具有非常大的實(shí)際困難。因此，本文從市面上隨機選取6種品牌的酸奶，通過(guò)比較平板涂布法與傾注培養法之間的差異，以及不同稀釋液結果比較，以保證真實(shí)反映酸奶中乳酸菌數量可供進(jìn)一步修改國標的參考依據。

　　1 材料與方法

　　1.1 材料

　　1.1.1 隨機選擇6份不同商品名的含活性乳酸菌含量較高、均勻性較好的酸奶制品。

　　1.1.2 稀釋液：(1)生理鹽水、(2)PBS緩沖液、(3)CYS緩沖液(L-半胱氨酸磷酸鹽緩沖液:L-半胱氨酸鹽酸鹽0.20g，磷酸氫二鈉2.40g，磷酸二氫鉀1.80g，吐溫800.24g，于400mL純化水中，攪拌使其充分溶解;以NaOH溶液調pH為6.8~7.0，滅菌條件121℃、15min)。

　　1.2方法

　　1.2.1 平板法：將上述樣品根據待檢樣品活菌數估計，選擇2~3個(gè)連續的適宜稀釋度，每個(gè)稀釋度吸取0.1mL樣品勻液分別置于2個(gè)MRS瓊脂平板，使用L形玻璃棒進(jìn)行表面均勻涂布，每個(gè)稀釋度更換一個(gè)L形玻璃棒。同時(shí)做空白對照。

　　1.2.2 傾注法：將上述樣品根據待檢樣品活菌數估計，選擇2~3個(gè)連續的適宜稀釋度，每個(gè)稀釋度吸取1mL樣品勻液分別置于2個(gè)空培養皿中，傾入50℃左右的MRS瓊脂約20mL，輕輕振搖混勻，待凝固后翻轉平皿。

　　1.2.3 統計分析：采用 SPSS11.5統計軟件，用數據表示，采用“兩獨立樣本t檢驗”以P<0.05表示統計學(xué)差異。

　　2 結果：

　　2.1涂布法和傾注法對乳酸菌計數結果的影響

　　樣品稀釋過(guò)程按照GB 4789.35-2010食品微生物學(xué)檢驗乳酸菌檢驗操作，分別進(jìn)行平板涂布和常規傾注進(jìn)行培養。分別采用涂布法和傾注法，以稀釋時(shí)間為立即，對六份樣品中乳酸菌總數檢測結果見(jiàn)表1。

　　6份樣品分別用傾注法和涂布法所得的乳酸菌數結果從統計學(xué)意義上均無(wú)差別。

　　2.2 三種稀釋液中乳酸菌計數結果比較

　　6份樣品經(jīng)不同稀釋液稀釋后分別采用涂布法對乳酸菌測定的結果見(jiàn)表2。

　　3. 討論：

　　本實(shí)驗采用成組設計的兩樣本均數檢驗(Independent Sample t Test)分析方法，對6種市售酸奶制品分別采用涂布法和傾注法來(lái)計數酸奶中乳酸菌菌落數，結果表明，該兩種方法測得的結果之間的差異無(wú)統計學(xué)意義。根據研究結果顯示，涂布法和傾注法對乳酸菌計數無(wú)影響是一致的。涂布法培養后乳酸菌生長(cháng)在瓊脂表面，便于挑取菌種做驗證試驗和保存菌種等，但缺點(diǎn)是其樣品稀釋液用L形棒涂布必須均勻否則乳酸菌生長(cháng)不均對結果造成影響[4]傾注法為常規檢測方法即樣品加樣后再傾注培養基混勻進(jìn)行培養，技術(shù)操作簡(jiǎn)便，樣品混勻后能均勻生長(cháng)，然而培養后菌落大多生長(cháng)在瓊脂內部，如需鑒定試驗時(shí)會(huì )帶來(lái)一定的困難。另外，通過(guò)優(yōu)化方法不同稀釋液中結果比較，6份樣品在CYS緩沖液中結果較高。由于生理鹽水沒(méi)有緩沖能力，會(huì )導致某些樣品不能夠溶解和分散充分，影響最終的計數結果。PBS和CYS中磷酸鹽可提供緩沖能力，而CYS中L半胱氨酸能夠為乳酸菌的生長(cháng)提供還原性的環(huán)境，吐溫80能夠使菌體分散更充分，為乳酸菌生長(cháng)提供有利環(huán)境。

　　綜上所述，若在一批檢測樣本數量較多的情況下，僅要求對乳酸菌進(jìn)行計數的條件下，筆者建議可采用傾注法培養。因為實(shí)驗表明傾注法與國標推薦的涂布法對乳酸菌計數結果無(wú)統計學(xué)差異，且傾注法在操作技術(shù)上優(yōu)于涂布法，可大大縮短操作時(shí)間，提高實(shí)驗結果的準確性。另外將CYS作為稀釋液更適用于益生菌食品中乳酸菌檢驗，建議在國標修訂時(shí)可考慮更換稀釋液。

　　參考文獻：

　　[1]周凌華,王豪,王蔭榆,等. 功能性益生乳酸菌的研究進(jìn)展[J].天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā)，2012(7): 990-995.

　　[2]GB 4789.35-2010 食品安全國家標準 食品微生物學(xué)檢驗 乳酸菌檢驗[S].北京：中國標準出版社，2010.

　　[3]朱寶玉,張秀麗,廖興,等. 活性乳酸菌制品中乳酸菌計數條件的優(yōu)化研究 [J].中國衛生檢驗雜志,2004,14(5):561-563.

　　[4]俞漪,曲勤鳳,胡雪蓮.食品中乳酸菌含量?jì)A注法與涂布法結果差異性研究[J].農產(chǎn)品加工·學(xué)刊2012.8(8)：137-139

　　[5]王彬,馬永娟,張少紅.培養方式對乳酸菌檢出率的影響[J].職業(yè)與健康2008.2(3)：225-226