全球首個(gè)基因修飾豬在美國獲批,可食用和醫用

2021-01-04 16:27:53 來(lái)源: 南方周末

2020年12月14日,美國FDA正式批準一種無(wú)α-半乳糖的基因修飾豬可用于生產(chǎn)食品和醫藥產(chǎn)品等潛在用途,這是全球首個(gè)獲得批準的基因修飾豬產(chǎn)品,也是首次批準基因修飾動(dòng)物的食用和醫用雙用途,具有里程碑意義。

這種被稱(chēng)為GalSafe的基因修飾豬是通過(guò)基因打靶技術(shù)破壞豬身上的α1,3半乳糖轉移酶基因,從而使豬細胞表面無(wú)法合成α-半乳糖,而培育出的一種特殊基因工程豬。

α-半乳糖廣泛存在于豬、牛、羊等哺乳動(dòng)物細胞表面,但是在人類(lèi)和非人靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物細胞上卻沒(méi)有。有些人可能會(huì )對含有α-半乳糖的牛肉、豬肉和羊肉等紅肉產(chǎn)生輕度甚至嚴重的過(guò)敏反應,即α-半乳糖綜合征。因此GalSafe基因修飾豬可用于生產(chǎn)對患有α-半乳糖綜合征的人不過(guò)敏的豬肉產(chǎn)品,更重要的用途則是生產(chǎn)不易產(chǎn)生免疫排斥反應的醫用產(chǎn)品,比如從豬身上提取的藥物、異種移植器官、細胞等產(chǎn)品。

由于全球范圍內器官短缺非常嚴重,基因修飾豬被認為是最理想的異種器官或細胞供體。目前國際上異種細胞和器官移植研究持續取得突破,豬胰島移植已在臨床上取得成功,臨床前試驗表明豬的心臟等器官可在靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物體內存活半年以上,最長(cháng)可達900天,豬異種器官移植臨床試驗也即將開(kāi)展。異種器官或細胞最大的障礙是免疫排斥反應,而研究表明,作為最基礎的α1,3半乳糖轉移酶基因敲除豬,可以有效降低這種免疫排斥反應的危害。

GalSafe基因修飾豬由美國Revivicor公司研發(fā),其前身為英國PPL公司,后者曾經(jīng)參與培育出世界上第一只體細胞克隆綿羊多利、第一頭體細胞克隆豬和第一頭基因敲除豬。2011年,Revivicor公司被美國生物制藥巨頭聯(lián)合醫療集團全資收購,致力于異種細胞和器官移植療法研發(fā)。

Revivicor公司研究人員利用基于同源重組的基因打靶技術(shù),將一個(gè)新霉素抗性基因插入到α1,3半乳糖轉移酶基因中,從而將α1,3半乳糖轉移酶基因破壞掉,無(wú)法合成α1,3半乳糖轉移酶?;虼虬屑夹g(shù)是大約10年前培育基因敲除生物的經(jīng)典方法,但是效率比目前流行的CRISPR/Cas基因編輯技術(shù)低3個(gè)數量級以上。

接到Revivicor公司上市申請后,美國FDA對GalSafe基因修飾豬進(jìn)行毒理和微生物食物安全評價(jià),未發(fā)現GalSafe基因修飾豬肉中含有對人類(lèi)有害的任何毒性或營(yíng)養成分,也未發(fā)現來(lái)源于GalSafe基因修飾豬的豬肉產(chǎn)品對人體產(chǎn)生直接或間接的毒性影響。微生物食物安全評價(jià)主要考察新霉素抗性基因及其表達產(chǎn)物的安全性。盡管新霉素抗性基因具有潛在的食用風(fēng)險,但是由于在批準Revivicor公司每年只生產(chǎn)1000頭的情況下,GalSafe基因修飾豬肉占美國豬肉市場(chǎng)的份額非常低,Revivicor公司承諾基因修飾豬飼養過(guò)程中不采用新霉素類(lèi)抗生素,并進(jìn)行長(cháng)期抗生素抗性監察,FDA認為GalSafe基因修飾豬的微生物食用安全風(fēng)險非常低。

與此同時(shí),FDA還認為GalSafe基因修飾豬的批準可能對美國環(huán)境產(chǎn)生的潛在影響并不比普通豬高,而且GalSafe豬的飼養條件要比常規養殖的豬嚴格得多,可以將潛在環(huán)境風(fēng)險降至最低。

基于上述評估,美國FDA認為GalSafe基因修飾豬是安全和有效的。2020年12月14日,美國FDA正式批準了GalSafe基因修飾豬可用于食用和醫用。不過(guò)這一批準同時(shí)規定,Revivicor公司每年只能生產(chǎn)不超過(guò)1000頭的基因修飾豬,而且這些豬只能飼養在愛(ài)荷華州的一個(gè)指定養殖場(chǎng),并只能在南達科他州的一個(gè)指定屠宰場(chǎng)進(jìn)行屠宰。Revivicor公司還必須對這些GalSafe基因修飾豬進(jìn)行標注。另外,由于FDA并未對GalSafe基因修飾豬醫用產(chǎn)品進(jìn)行評價(jià),因此任何基于GalSafe基因修飾豬的醫藥或化妝產(chǎn)品均需要單獨向FDA提交上市申請,審批合格方可上市。

在美國FDA發(fā)布的新聞稿中,FDA局長(cháng)斯蒂芬·哈恩(Stephen M. Hahn)博士表示:“這是首次將動(dòng)物生物技術(shù)產(chǎn)品用于食品以及作為生物醫學(xué)用途的潛在來(lái)源,是科學(xué)創(chuàng )新的巨大里程碑。作為我們公共衛生使命的一部分,FDA大力支持開(kāi)發(fā)對動(dòng)物安全、對人類(lèi)安全并實(shí)現其預期結果的動(dòng)物生物技術(shù)創(chuàng )新產(chǎn)品。”

GalSafe基因修飾豬也是國際上第五種獲準上市的基因工程動(dòng)物產(chǎn)品。美國FDA曾在2009年、2014年和2015年,分別批準轉基因羊、轉基因兔和轉基因雞生產(chǎn)的重組蛋白藥物上市,這三種基因工程動(dòng)物產(chǎn)品也相繼在歐盟獲得批準。2018年,美國FDA還批準了世界上第一個(gè)食用的轉基因鮭魚(yú)上市。這次批準的GalSafe基因修飾豬則是首次可同時(shí)用于食品和醫藥產(chǎn)品的生產(chǎn)。未來(lái),將有轉基因蚊子、基因編輯奶牛等更多基因修飾動(dòng)物產(chǎn)品獲準上市。

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