近日，河南省食品藥品監督管理局就推行“雙隨機 一公開(kāi)”加強事中事后監管印發(fā)實(shí)施意見(jiàn)，并發(fā)布了隨機抽查事項清單公告，年底前建立檢查對象名錄庫和執法檢查人員名錄庫,制定隨機抽查工作細則并完善相關(guān)配套制度建設，該局食品藥品監督檢查將進(jìn)入開(kāi)啟“雙隨機 一公開(kāi)”工作模式。

　　意見(jiàn)提出,全面推行“雙隨機、一公開(kāi)”主要任務(wù)是：一是制定隨機抽查事項清單,明確抽查依據、抽查對象、抽查內容、抽查主體、抽查方式、抽查比例和頻次等，同時(shí)根據工作實(shí)際動(dòng)態(tài)調整;二是按照管轄范圍和行政執法權限，把檢查對象全部納入檢查對象名錄庫,確保不遺漏，同時(shí)根據變化情況實(shí)時(shí)更新;三是根據執法檢查人員的職務(wù)、專(zhuān)長(cháng)、業(yè)績(jì)等基本信息,并按照其擅長(cháng)的檢查行業(yè)、領(lǐng)域等進(jìn)行分類(lèi)建立執法檢查人員名錄庫，規范名錄庫人員的推薦、審核、淘汰等程序;四是結合監管工作需要制定隨機抽查工作細則。細則內容應當包括：通過(guò)搖號等方式實(shí)現檢查對象、檢查人員“雙隨機”，推廣運用電子化手段做到全程留痕和責任可追溯，合理確定隨機抽查的比例和頻次保證必要的抽查覆蓋面和工作力度，對投訴舉報多、列入經(jīng)營(yíng)異常名錄或有嚴重違法違規記錄等情況的市場(chǎng)主體加大隨機抽查力度，對抽查發(fā)現的違法違規行為，要依法依規加大懲處力度，形成有效震懾，增強市場(chǎng)主體守法的自覺(jué)性。抽查情況及查處結果要按照信息公開(kāi)的有關(guān)規定及時(shí)向社會(huì )公布，接受社會(huì )監督。推進(jìn)隨機抽查與社會(huì )信用體系相銜接，將隨機抽查結果納入社會(huì )信用記錄。

　　該局公告明確了該局隨機抽查的項目、依據、內容、主體、比例和頻次。公告提出，對食品生產(chǎn)者、食品流通經(jīng)營(yíng)者、餐飲服務(wù)食品經(jīng)營(yíng)者、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、化妝品生產(chǎn)企業(yè)和醫療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用單位等8大類(lèi)開(kāi)展隨機抽查。對全省食品生產(chǎn)企業(yè)抽查15家，每季度不少于1次;對商場(chǎng)超市、便利店、食品(食用農產(chǎn)品)集中交易市場(chǎng)等食品流通經(jīng)營(yíng)單位抽查20家，每季度不少于1次;對各類(lèi)餐飲服務(wù)單位、企事業(yè)單位食堂、學(xué)校食堂、建筑工地食堂、中央廚房,集體用餐配送單位等餐飲服務(wù)食品經(jīng)營(yíng)者抽查20家，每季度不少于1次;對藥物臨床試驗機構做到100%全部檢查，每年不少于1次;對藥品生產(chǎn)批發(fā)和化妝品生產(chǎn)企業(yè)各隨機抽查5%，每年不少于1次;對醫療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位個(gè)按照30%、30%和40%確定抽查比例，每年不少于1次。