李坤全，王春雷

(聊城市檢驗檢測中心，山東聊城 252000)

摘 要：選取方便面及其料包為研究對象，建立了固相萃取-超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(SPE-UPLC-MS/MS)測定方便面及其料包中5種罌粟殼生物堿的檢測方法，樣品經(jīng)MCX固相萃取柱凈化，C18柱分離，甲醇和0.1%甲酸水為流動(dòng)相，梯度洗脫，電噴霧電離正離子模式，多反應監測(MRM)進(jìn)行定性定量分析，二級質(zhì)譜進(jìn)行確證，考察了不同提取液、凈化方式和色譜柱對實(shí)驗回收率的影響。結果表明：罌粟堿、那可丁和蒂巴因在0.01～10.0 μg/L，嗎啡和可待因在 0.1 ～ 100.0 μg/L 范圍內線(xiàn)性關(guān)系良好，線(xiàn)性系數（r2）＞ 0.999 8，檢出限為 0.21 ～ 1.24 μg/kg，定量限為 0.66 ～ 4.65 μg/kg，回收率為 72.02% ～ 110.09%，相對標準偏差為（RSD）為 1.05% ～ 4.25%。該方法凈化效果好，檢出限低，回收率高，精密度好，可應用于方便面及其料包中 5 種罌粟殼生物堿的檢測。

關(guān)鍵詞：罌粟殼生物堿;固相萃取;超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用;基質(zhì)效應;方便面

Determination of Five Papaveric Alkaloids in Instant Noodles and its Ingredients Package by SPE-UPLC-MS/MS Method

LI Kunquan, WANG Chunlei

(Liaocheng Inspection and Examination Center, Liaocheng 252000, China)

Abstract: In this research, we selected instant noodles and its ingredients package as research object and established one determination method of five papaveric alkaloids of this object by ultra-high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry coupled with solid-phase extraction (SPE-UPLC-MS/MS). The samples were cleaned up by MCX solid-phase extraction column and separated on C18 column using 0.1% formic acid aqueous solution and methanol as the mobile phase with gradient elution, and the target compounds were analysed by electrospray ionization in positive mode with multiple reaction monitoring (MRM) for qualitative and quantitative analysis. The secondary mass spectrometry was used to confirming. This paper also investigated the effects of different extraction solutions, purification methods and chromatographic columns on the experimental recovery. The results suggest that papaverine, noscapine, and thebaine showed a good linearity in the range of 0.01～10.0 μg/L, morphine and codeine also showed a good linearity in the range of 0.1～100.0 μg/L, and the linear coefficient

(2) was >0.999 8. Limits of detections were in the range of 0.21～1.24 μg/kg and limits of quantitations were in the range of 0.66～4.65 μg/kg. The recoveries of alkaloids in instant noodles were from 72.02% to 110.09% with relative standard deviations of 1.05%～4.25%. The method has the advantages of good purification effect, low detection limit, low quantitative limit, high recovery rate and good precision, and can be applied to the determination of 5 kinds of papaverium alkaloids in instant noodles and their packages.

Keywords: papaveric alkaloids; solid-phase extraction; ultra-high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry; matrix effects; instant noodles

罌粟殼系成熟罌粟去掉果實(shí)之后干燥的果殼，其含有嗎啡(Morphine)、可待因(Codeine)、那可丁(Noscapine)、罌粟堿(Papaverine)和蒂巴因(Thebaine)等生物堿[1]，這些成分有斂肺止咳、鎮靜止痛、止瀉等功效[2]，但也有一定的成癮性，一些不良商家正是看到了這一點(diǎn)，才鋌而走險，將罌粟殼加入火鍋底料、烹調香料、羊肉湯、麻辣燙、醬鹵肉和飲料等食品中，以此來(lái)吸引“回頭客”。如果長(cháng)期食用這些食品會(huì )使人出現虛汗、乏力、面黃肌瘦、精神萎靡等[3]。2009年監管部門(mén)規定罌粟殼禁止添加于火鍋食品中，2011年又將禁用的產(chǎn)品類(lèi)別范圍擴大為“火鍋底料及小吃類(lèi)食品”，并列出主要成分為“罌粟堿、那可汀、可待因、嗎啡”，從而有效保證人們飲食安全。

目前罌粟殼生物堿的主要檢測方法有光譜法(如分光光度法)、色譜法(如薄層色譜法、氣相色譜法和液相色譜法)、電泳法、免疫分析法、質(zhì)譜法(如氣相色譜質(zhì)譜法、液相色譜質(zhì)譜法)等方法。這其中分光光度法只能對嗎啡定性和半定量測定;薄層色譜法易受干擾;電泳法重現性差，多作為輔助檢測方法;免疫分析法抗體保存時(shí)間有限，容易產(chǎn)生交叉反應;氣相色譜法和氣相色譜質(zhì)譜法不適于難揮發(fā)、強極性和易熱解化合物的檢測，而液質(zhì)聯(lián)用法靈敏度、準確度高，精密度好，可進(jìn)行痕量分析，各組分無(wú)需基線(xiàn)分離。

現有文獻報道中研究者已經(jīng)對醬鹵肉[4]、火鍋底料[5]、羊肉湯及湯料[6]、烹調香料[7]、藥酒[8]和植物油[9]中5種罌粟殼生物堿成分進(jìn)行了檢測，但是還有一種備受消費者喜愛(ài)且容易越吃越上癮的食品——方便面至今沒(méi)有檢測報道，故本研究從方便面切入，以固相萃取為凈化手段，結合UPLC-MS/MS建立了方便面及其料包中罌粟堿、嗎啡、那可丁、可待因和蒂巴因5種生物堿的檢測方法，準確度高、檢出限低，二級質(zhì)譜可有效避免假陽(yáng)性的出現。

1 材料與方法

1.1 材料

方便面：均來(lái)自于政府組織的農村地區流通環(huán)節食品安全專(zhuān)項抽檢中的方便面樣品，其中B品牌、J品牌和K品牌各抽出10個(gè)，共計30個(gè)待測樣品，并按照GB/T 5009.1—2003的要求制備樣品。

1.2 試劑

甲醇(CH3OH，HPLC級)和乙腈(ACN，HPLC級)均購買(mǎi)于OCEANPAK公司;鹽酸(分析純，AR)和氨水(AR)均購買(mǎi)于煙臺遠東精細化工有限公司;正己烷(農殘級)：天津市光復精細化工研究所;甲酸(HPLC級)：天津市大茂化學(xué)試劑廠(chǎng);乙酸(HPLC級)：西隴科學(xué)股份有限公司;鹽酸罌粟堿(1 μg/mL)、鹽酸那可丁(1 μg/mL)、蒂巴因(1 μg/mL)、嗎啡(50 μg/mL)、可待因(50 μg/mL)、嗎啡-D3(100 μg/mL)和可待因-D3均購買(mǎi)于MEDJEN LLC公司;MCX固相萃取柱(150 mg，6 mL)：美國Waters公司。

1.3 方法

1.3.1 溶液的制備

混合標準工作液：分別精密移取1 μg/mL罌粟堿、那可丁和蒂巴因溶液和50 μg/mL嗎啡和可待因溶液各1.00 mL于10 mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，搖勻，即得含罌粟堿、那可丁、蒂巴因濃度為100 µg/L和嗎啡、可待因濃度為5 mg/L的混合標準品溶液。

混合內標工作液：分別精密移取嗎啡-D3和可待因-D3內標物質(zhì)(100 μg/mL)各1.00 mL于100 mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，得到嗎啡-D3、可待因-D3的濃度均為1.0 μg/mL的混合內標溶液。

1.3.2 質(zhì)譜條件

多反應監測模式(MRM)，正離子電噴霧離子化(ESI+)，離子化電壓為5 500 V，離子源溫度為550 ℃，氣簾氣壓力為35 psi，霧化氣壓力為50 psi，輔助加熱氣壓力為50 psi，各化合物的檢測離子對、碰撞能量(Collision Energy，CE)、去簇電壓(Declustering Potential，DP)、射入電壓(Entrance Potential，EP)和碰撞室射出電壓(Collision Cell Exit Potential，CXP)等質(zhì)譜參數見(jiàn)表1。

1.3.3 色譜條件

色譜柱：Luna® Omega C18(2.1 mm×100 mm，1.6 µm);流動(dòng)相;含 0.1% 甲酸水溶液為 A 相，甲醇為 B 相;梯度洗脫程序：0 ～ 1.00 min，70%A;1.00 ～ 3 min，70%A → 10%A;3 ～ 5 min，10%A; 5 ～ 5.1 min，100%A → 70%A;5.1 ～ 6.5 min，70%A;流速：0.4mL/min;進(jìn)樣量：10 µL。

1.3.4 樣品前處理

準確稱(chēng)取樣品2 g(精確至0.01 g)于50 mL離心管中，依次加入40 μl內標工作液和20 mL ACN-0.1 mol/L HCl(1∶4，V/V)溶液，渦旋混勻5 min，超聲10 min，低溫(4 ℃)8 000 r/min離心5 min，上清液轉移至50 mL離心管中，加入20 mL乙腈飽和的正己烷，渦旋振蕩2 min，低溫10 000 r/min離心3 min，下層液體待凈化。取MCX固相萃取柱，使用前一次用6 mL水、6 mL ACN活化，準確移取5 mL下清液上柱，保持流速每滴1～2 s，然后依次用6 mL水、6 mL ACN淋洗去除雜質(zhì)，用6 mL 5%(/)氨水乙腈洗脫，收集洗脫液于15 mL離心管中，40 ℃氮吹至干，加入1.00 mL CH3OH-0.1%甲酸水(3∶7，V/V)定容，過(guò)0.22 μm濾膜后上機測試。

2 結果與分析

2.1 前處理方法的優(yōu)化

5種生物堿均為堿性化合物，酸性環(huán)境中易溶于水，因此可用酸性溶液進(jìn)行提取，提取液用有機溶劑萃取去除脂溶性雜質(zhì)，再用固相萃取柱進(jìn)行深度凈化，最后洗脫液旋干復溶過(guò)膜上機測定。本實(shí)驗分別用 0.1 mol/L HCl 溶液、1% 醋酸溶液、ACN-0.1 mol/L HCl(1 ∶ 1，V/V)溶 液、ACN-0.1 mol/L HCl(1 ∶ 4，V/V)溶液、CH3OH-0.1 mol/L HCl(1 ∶ 1， V/V)溶 液 和 CH3OH-0.1 mol/L HCl(1 ∶ 4，V/V)溶液進(jìn)行加標回收，結果表明(圖 1)，使用 0.1mol/L HCl 溶液和 1% 醋酸溶液進(jìn)行提取時(shí) 5 種化合物的回收率基本上低于 50%，回收效果較差，當使用 ACN-0.1mol/L HCl(1 ∶ 1，V/V)溶 液、CH3OH-0.1 mol/L HCl(1∶1，V/V)溶液和CH3OH-0.1 mol/L HCl(1∶4， V/V)溶液提取時(shí)嗎啡的回收效果較差，回收率小于50%，這可能是由于在前處理過(guò)程中出現乳化現象，當使用 ACN-0.1 mol/L HCl(1 ∶ 4，V/V)溶液進(jìn)行提取時(shí)回收率均大于 80%，雖有乳化現象的發(fā)生，但可以通過(guò)低溫高速離心盡量降低損失，故本實(shí)驗最終將 ACN-0.1mol/L HCl(1 ∶ 4，V/V)作為提取液。

前處理過(guò)程中還有一項任務(wù)就是盡可能地去除溶劑效應和基質(zhì)效應，食品樣品種類(lèi)多，基質(zhì)復雜，要建立一個(gè)適合所有樣品的高效統一的凈化方法實(shí)屬不易，因此實(shí)驗過(guò)程中提取液凈化后氮吹去除乙腈，然后再用初始流動(dòng)相復溶，以此來(lái)減小溶劑效應;同時(shí)為更好地降低基質(zhì)效應，實(shí)驗過(guò)程中不同品牌的方便面使用不同的基質(zhì)標準曲線(xiàn)。此外對于凈化方式而言，DB 31/2010—2012[10]和BJS 201802[11]中加無(wú)水醋酸鈉、無(wú)水硫酸鎂的主要作用是除水和促進(jìn)生物堿從水相轉移到有機相，提取凈化效率有待研究[12-13];還有學(xué)者[14]采用QuEChERS法凈化，此法的確簡(jiǎn)便快捷，但是PSA能強力吸附嗎啡，C18可吸附罌粟堿、蒂巴因、嗎啡、可待因導致回收率較低，提取后直接進(jìn)樣會(huì )使基質(zhì)干擾物增多;固相萃取是較為常見(jiàn)的凈化手段，文獻報道[15]使用C18柱嗎啡無(wú)保留，HLB柱嗎啡和那可丁無(wú)保留，由于5種生物堿極性較大，故可使用MCX和PCX來(lái)凈化，實(shí)驗中對比二者的凈化效果，MCX略?xún)?yōu)于PCX，故最終采用MCX來(lái)凈化。

2.2 線(xiàn)性范圍、檢出限和定量限

實(shí)驗中以基質(zhì)匹配的方法繪制標準曲線(xiàn)，將空白樣品提取液作為稀釋液，精確配制0.01～10.0 μg/L的罌粟堿、那可丁和蒂巴因的混合標準工作液，0.1～100.0 μg/L的嗎啡和可待因的混合標準工作液(其中含嗎啡-D3和可待因-D3均為10.0 μg/L)，各取5 μL上機測試，以標準品濃度為橫坐標，罌粟堿、那可丁和蒂巴因以峰面積為縱坐標，嗎啡和可待因以峰面積和內標物峰面積比值為縱坐標，繪制標準曲線(xiàn)，得到的線(xiàn)性方程、線(xiàn)性系數和線(xiàn)性范圍見(jiàn)表2，結果表明罌粟堿、那可丁和蒂巴因在 0.01 ～ 10.00 μg/L 范圍內，嗎啡和可待因在 0.1 ～ 100.0 μg/L 范圍內線(xiàn)性關(guān)系良好，線(xiàn)性系數(r2)> 0.999 8，這表明該法適用于方便面中 5 種罌粟殼類(lèi)生物堿的檢測。一般以信噪比(S/N) 為 3 的含量定為方法的檢出限(LOD)，以信噪比(S/N) 為 10 的含量定為方法的定量限(LOQ)，5 種生物堿的檢出限和定量限見(jiàn)表2，檢出限介于0.21～1.24 μg/kg，定量限介于 0.66 ～ 4.65 μg/kg。

2.3 回收率和精密度

取空白樣品(檢測結果為陰性的樣品)，每份稱(chēng)取2.0 g樣品，分別加入低、中、高3個(gè)水平(其中罌粟堿、那可丁和蒂巴因的添加濃度為0.10 μg/kg、0.20 μg/kg和0.40 μg/kg，嗎啡和可待因的添加濃度為2.5 μg/kg、5.0 μg/kg和10.0 μg/kg)的標準溶液適量，每個(gè)濃度平行6份，按照1.3.4的方法進(jìn)行前處理制得待測溶液，上機檢測含量，計算回收率，結果顯示(表3)，在3種不同品牌的方便面中5種生物堿的回收率為72.02%～110.09%，相對標準偏差為(RSD)為1.05%～4.25%，說(shuō)明該方法能夠滿(mǎn)足不同方便面樣品的分析要求。具體來(lái)看嗎啡和可待因的回收率(85.19%～110.09%)要明顯優(yōu)于罌粟堿、那可丁和蒂巴因的回收率(72.02%～107.21%)，這可能是因為嗎啡和可待因采用內標法定量，能夠很好地減小基質(zhì)效應，而其余罌粟堿、那可丁和蒂巴因雖然采用基質(zhì)匹配標曲外標法定量，但還會(huì )或多或少的受到基質(zhì)干擾，而這一點(diǎn)在3種化合物0.10 μg/kg下的加標回收時(shí)尤為明顯，因此以后的實(shí)驗中可以采取其他方式(如在線(xiàn)稀釋、開(kāi)發(fā)內標定量法等)近一步降低基質(zhì)效應。

2.4 二級質(zhì)譜及其譜庫建立

在實(shí)際工作中，由于食品樣品基質(zhì)復雜，傳統質(zhì)譜分析的MRM工作模式很容易產(chǎn)生基質(zhì)效應，導致保留時(shí)間和離子比率有偏差，或出現“假峰”，產(chǎn)生假陽(yáng)性，干擾判斷。為克服此弊端，實(shí)驗利用SCIEX復合質(zhì)譜QTRAP系統獨有的復合掃描模式MRM-IDA-EPI，即三重四極桿和線(xiàn)性離子阱的預掃描方式(Survey Scan)相結合觸發(fā)增強離子掃描(EPI)，可以在一針進(jìn)樣的同時(shí)獲得MRM色譜峰和增強型二級碎片，其中MRM色譜峰用來(lái)定量，EPI不同能量符合二級譜圖形成“指紋”圖譜，實(shí)現搜庫和確證，確保檢測結果的準確性。實(shí)驗過(guò)程中取5種生物堿和兩種內標物溶液?jiǎn)螛?濃度為5 μg/L)依次進(jìn)樣，MRM-IDA-EPI采集模式，將得到的標準譜圖和化合物信息加入數據庫中，建立譜庫并逐一對假陽(yáng)性樣品進(jìn)行比對確認。

2.5 實(shí)際樣品測定

采用本研究構建方法對政府抽檢的3個(gè)品牌的方便面30個(gè)樣品進(jìn)行5種罌粟殼生物堿的定性篩查和定量分析，結果顯示有3個(gè)樣品(K品牌2個(gè)、B品牌1個(gè))在保留時(shí)間1.15 min時(shí)嗎啡兩離子對出峰，4個(gè)樣品(K品牌2個(gè)、J品牌2個(gè))那可丁有一個(gè)離子對(414.2/220.2)出峰，4個(gè)樣品(J品牌3個(gè)、K品牌2個(gè))可待因有一個(gè)離子對(300.2/165.2)出峰，考慮到保留時(shí)間和離子比率等因素，采集這11個(gè)樣品的二級質(zhì)譜圖，并與標準譜圖進(jìn)行對比，結果顯示11個(gè)樣品3種成分的匹配度(Purity)均小于50%，為陰性樣品。

3 結論

本研究通過(guò)使用MCX柱對方便面樣品進(jìn)行提純凈化，并結合UPLC-MS/MS的MRM和MRM-IDA-EPI采集模式建立了方便面中5種罌粟殼生物堿的分析方法，方法檢出限低，靈敏度高，準確度高，精密度好。采用超高效液相色譜，可在6.5 min內完成一個(gè)樣品的分析，大大提高了分析效率，同時(shí)建立了5種生物堿的二級質(zhì)譜圖庫，能有效快速地對陽(yáng)性樣品進(jìn)行篩查，確保結果的準確性。本研究不但為罌粟殼生物堿檢測方法國標的制定提供了參考，而且為依法打擊食品中非法添加罌粟殼行為提供有利依據，保障消費者的合法利益。

參考文獻

[1]程月紅,鮑連艷,于艷艷,等.食品中罌粟殼管理現狀及其檢測方法研究概況[J].中國調味品,2018,43(11):196-200.

[2]劉紅,魏柳珍.食品中罌粟殼成分殘留檢測技術(shù)及前處理技術(shù)研究進(jìn)展[J].藥物分析雜志,2017,37(10):1747-1753.

[3]管鴻才,陳壽慶.餐飲行業(yè)中嗎啡類(lèi)違禁成分的危害及其鑒定方法研究[J].現代商貿工業(yè),2018,39(22):145-146.

[4]吳義春,孫麗,蘇晶,等.QuEChERS-超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定醬鹵肉中5種罌粟殼生物堿[J].中國食品添加劑,2021,32(4):103-106.

[5]吳瓊,扈明潔,江海,等.分散固相萃取結合通過(guò)式固相萃取凈化-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定火鍋底料中5種罌粟殼生物堿[J].分析科學(xué)學(xué)報,2021,37(2):205-210.

[6]宋移歡,曹明艷,孫曉紅,等.基于SERS技術(shù)快速測定羊肉湯中罌粟殼生物堿[J].食品科技,2020,45(7):378-384.

[7]]睢超霞,陳蕾,徐娜.離子對液相色譜法檢測烹調香料中非法摻雜的罌粟殼[J].中國調味品,2020,45(11):148-150.

[8]陳珉珉,符春花.高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定藥酒中5種罌粟殼生物堿[J].
食品安全質(zhì)量檢測學(xué)報,2020,11(16):5776-5781.

[9]楊發(fā)震,徐曼曼,蘇少明,等.液液萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定常見(jiàn)食用植物油中5種鴉片生物堿[J].刑事技術(shù),2021,46(2):146-151.

[10]上海市食品藥品監督管理局.火鍋食品中罌栗堿、嗎啡、那可丁、可待因和蒂巴因的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法:DB31/2010—2012[S].上海：上海市食品藥品監督管理局,2012.

[11]國家市場(chǎng)監督管理總局.食品中嗎啡、可待因、罌粟堿、那可丁和蒂巴因的測定:BJS 201802[S].北京:中國標準出版社,2018.

[12]劉敏敏,劉利顏,劉叢叢,等.液質(zhì)聯(lián)用法測定止咳類(lèi)中成藥中5種罌粟殼生物堿[J].中國衛生檢驗雜,2016(23):3353-3356.

[13]張子臣,李凱,許彤宇,等.液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法測定食品中罌粟殼成分的研究進(jìn)展[J].食品安全質(zhì)量檢測學(xué)報,2018,9(13):3368-3375.

[14]王力清,酈明浩,李錦清,等.超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法高通量快速測定調料中罌栗殼生物堿含量[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2012,38(8):168-172.

[15]顧萬(wàn)江,周春艷,唐曉琴,等.固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測定食品中5種生物堿[J].中國衛生檢驗雜志,2014(17):2481-2484.

作者簡(jiǎn)介：李坤全(1978—)，男，山東聊城人，本科，工程師。研究方向：食品安全與質(zhì)量。

王春雷(1988—)，男，山東聊城人，碩士，工程師。研究方向：食品安全與質(zhì)量檢測。