《食品安全導刊》刊號:CN11-5478/R 國際:ISSN1674-0270

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水中消毒劑游離氯、總氯不確定度評定

2021-11-09 11:51:20 來(lái)源: 食品安全導刊

唐玉玲

(國家飲用水產(chǎn)品質(zhì)量監督檢驗中心,吉林白山 134300)

摘 要:本文參照HJ 586-2010中N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法測定水中的游離氯、總氯,根據該標準的檢測方法和檢測過(guò)程進(jìn)行不確定度評定,計算了各個(gè)測量結果的合成不確定度和擴展不確定度,為準確測定水中游離氯、總氯的含量提供了理論依據。

關(guān)鍵詞:N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法;游離氯;總氯;不確定度評定

氯是重要的家用消毒劑和漂白劑,我國較大型自來(lái)水廠(chǎng)多采用液氯為消毒劑,并普遍將其用于游泳池水的消毒[1]??偮仁侵敢杂坞x氯、化合氯或兩者共存形式存在的氯,本文采用N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法[2]測定水中的游離氯、總氯,并根據該標準的檢測方法和檢測過(guò)程進(jìn)行不確定度評定[3]。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

碘化鉀(晶體)、碘酸鉀標準貯備液、碘酸鉀標準使用液、硫酸溶液:c(H2SO4)= 1.0 mol/L、氫氧化鈉溶液:c(NaOH)= 1.0 mol/L、磷酸鹽緩沖溶液、N,N-二乙基-1,4-苯二胺硫酸鹽溶液(DPD)

1.2 儀器與設備

TU-1901雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計

1.3 試驗方法

1.3.1 檢測方法

參照《水質(zhì) 游離氯和總氯的測定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》(HJ 586-2010)。

1.3.2 標準溶液配制及標準曲線(xiàn)繪制

(1)配制氯標準貯備液的。稱(chēng)取1.006 g碘酸鉀于1 000 mL

容量瓶中,用純水稀釋定容至刻線(xiàn)。

(2)配制氯標準使用液。準確吸取碘標準儲備液10.0 mL于100 mL容量瓶中,純水定容至刻線(xiàn),配成標準使用液濃度為100 mg/L。

(3)配制混合標準使用液。分別吸取標準使用液0.0 mL、0.2 mL、0.5 mL、1.0 mL、1.5 mL、2.0 mL、2.5 mL和3.0 mL于100 mL容量瓶中,加入50 mL水,加入1 mL硫酸溶液,

1 min后,加入1 mL氫氧化鈉溶液,加水定容至100.0 mL。配成0.0 mg/L、0.2 mg/L、0.5 mg/L、1.0 mg/L、1.5mg/L、2.0 mg/L、2.5 mg/L和3.0 mg/L的系列標準使用液。

1.3.3 水中游離氯的測定

依次將15.0 mL磷酸鹽緩沖溶液、5.0 mL N,N-二乙基對本二胺(DPD)溶液和100 mL水樣(或稀釋后的水樣)加入到250 mL錐形瓶中,在與繪制校準曲線(xiàn)相同條件下測定其吸光度。

1.3.4 水中總氯的測定

依次將15.0 mL磷酸鹽緩沖溶液、5.0 mL DPD溶液、100 mL水樣(或稀釋后的水樣)和1.0 g碘化鉀加入到250 mL錐形瓶中,混勻。在與繪制校準曲線(xiàn)相同條件下測定吸光度。

2 不確定度來(lái)源分析

水中消毒劑游離氯、總氯不確定度來(lái)源[4]主要包括計量器具引入的不確定度、水樣稀釋引入的不確定度、取樣時(shí)水樣體積引入的不確定度、標準曲線(xiàn)系列稀釋過(guò)程引入的不確定度、重復測量引入的不確定度、校準曲線(xiàn)擬合引入的不確定度6個(gè)部分。

3 不確定度的評定

3.1 計量器具引入的不確定度

3.1.1 1 000 mL容量瓶

作者簡(jiǎn)介:唐玉玲(1993—),女,吉林白山人,本科,助理工程師。研究方向:生活飲用水。

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